Chemie/Chemieunterricht. Diverse Materialien zum Fachbereich Chemie

 Polykondensationsreaktionen
 am Beispiel der Nylon Herstellung (Lehrplan Kl. 12)


Bei einer Polykondensationsreaktion vereinigen sich eine Vielzahl von Monomeren zu Makromolekülen, wobei als Nebenprodukt kleinere Moleküle wie Wasser, Chlorwasserstoff, Ammoniak oder Alkohol abgespalten werden.

Voraussetzung für eine Polykondensation ist, dass jedes Monomere mindestens bifunktional ist, d.h. es sollte zwei oder mehr funktionale Gruppen tragen.

Bei der Polykondensation reagieren verschiedenartige Moleküle zu einem Polykondensat.

Nylon

Herstellung von Nylon aus

a) Hexamethylendiamin  
  
Nomenklatur
:
1,6-Diaminohexan
Hexan-1,6-diamin

Summenformel:
C6H16N2

 

b) Adipinsäuredichlorid  
   Vereinfachte Strukturformel:
ClOC-(CH2)4-COCl



Herstellung von Nylon aus Adipinsäuredichlorid und Hexamethylendiamin




Empfehlenswerte LInks:
Nylonherstellung als Versuch



Polyester:

Die Ausgangsstoffe:

a) Terephthalsäure  
   Weitere Bezeichnungen:

p-Phthalsäure
1,4-Benzoldicarbonsäure
TPA ,TPS


b) Ethylenglycol  
   Weitere Bezeichnungen:

Äthylenglykol
1,2- Dihydroxyethan
1,2-Ethandiol
Ethan-1,2-diol
Ethandiol
Ethylenalkohol
Glykol

Herstellung von Nylon aus Adipinsäuredichlorid und Hexamethylendiamin

Nach der Polykondensation, die mit Abspaltung von Wassermolekülen einher geht, ergibt
sich das folgende Makromolekül:

Herstellung von Polyester aus Terephthalsäure und Glycol

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